ພາບລວມ:
ຄໍາສັ່ງ REACH, ເຊິ່ງຫຍໍ້ມາຈາກການລົງທະບຽນ, ການປະເມີນ, Authorizການຫ້າມແລະການຈໍາກັດຂອງສານເຄມີ, ແມ່ນກົດຫມາຍຂອງ EU ສໍາລັບການຄຸ້ມຄອງການປ້ອງກັນຂອງສານເຄມີທັງຫມົດທີ່ເຂົ້າຕະຫຼາດຂອງຕົນ.ມັນ rກໍານົດວ່າສານເຄມີທັງຫມົດທີ່ນໍາເຂົ້າແລະຜະລິດຢູ່ໃນເອີຣົບຕ້ອງຜ່ານຂັ້ນຕອນທີ່ສົມບູນແບບເຊັ່ນ: ການລົງທະບຽນ, ການປະເມີນຜົນ, ການອະນຸຍາດແລະການຈໍາກັດ.ສິນຄ້າໃດໜຶ່ງຕ້ອງມີເອກະສານການລົງທະບຽນທີ່ລະບຸສ່ວນປະກອບທາງເຄມີ ແລະ ອະທິບາຍວິທີການນຳໃຊ້ໂດຍຜູ້ຜະລິດ.s, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບບົດລາຍງານການປະເມີນຄວາມເປັນພິດ.
ຂະບວນການປະກາດ:
1,ການລົງທະບຽນ
ຄວາມຕ້ອງການຂອງ rການສ້າງຕັ້ງສະຫມັກໄດ້ແບ່ງອອກເປັນສີ່ຫ້ອງຮຽນ.ຄວາມຕ້ອງການແມ່ນອີງໃສ່ໄດ້ຈໍານວນສານເຄມີ,ລະດັບຈາກ 1 ຫາ 1000 ໂຕນ;ຂະຫນາດໃຫຍ່ປະລິມານຂອງສານເຄມີ, ຂໍ້ມູນການລົງທະບຽນຫຼາຍແມ່ນຕ້ອງການ.ໃນເວລາທີ່ລະດັບການຈົດທະບຽນແມ່ນເກີນ,ຊັ້ນສູງຂອງຂໍ້ມູນຂ່າວສານແລະການປັບປຸງຈະຕ້ອງການ.
2,ການປະເມີນຜົນ
ການປະເມີນຜົນລວມທັງການປະເມີນຜົນ dossier ແລະການປະເມີນຜົນສານ.ການປະເມີນ dossier ລວມມີການທົບທວນຄືນຮ່າງການທົດສອບບົດລາຍງານແລະບໍລິສັດລົງທະບຽນຄວາມບໍ່ເປັນລະບຽບທົບທວນ.
- ການທົບທວນຮ່າງການທົດສອບບົດລາຍງານຖືກຮ້ອງຂໍຈາກຜູ້ລົງທະບຽນຫຼືຜູ້ໃຊ້ລຸ່ມນ້ໍາທີ່ມີປະລິມານການຜະລິດປະຈໍາປີ 100 ໂຕນຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ;
- ການລົງທະບຽນຄວາມສອດຄ່ອງການທົບທວນຄືນແມ່ນຕົວຢ່າງການສໍາຫຼວດຂອງເອກະສານຂອງ 100 ໂຕນຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນໄດ້ສົ່ງພາຍໃນກໍານົດເວລາ, ເພື່ອເບິ່ງວ່າພວກເຂົາປະຕິບັດຕາມຂໍ້ກໍານົດຂອງກົດລະບຽບຫຼືບໍ່.
- ສານການປະເມີນຜົນແມ່ນການປະເມີນຜົນຜົນກະທົບຂອງສານທີ່ມີຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງມະນຸດແລະສິ່ງແວດລ້ອມໂດຍອີງໃສ່ອຸປະກອນການໃນ dossier, ການກວດສອບການມີສານຈາກບັນຊີລາຍຊື່ຜູ້ສະຫມັກ SVHC(ສານຂອງຫຼາຍຄວາມກັງວົນສູງ).
3,ການອະນຸຍາດ
ສໍາລັບສານເຄມີທີ່ມີລັກສະນະອັນຕະລາຍທີ່ແນ່ນອນແລະເປັນຂອງຫຼາຍຄວາມກັງວົນສູງ (SVHC), ເອກະສານຕ້ອງໄດ້ຮັບການສົ່ງກັບອົງການເຄມີຂອງສະຫະພາບເອີຣົບເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄະນະກໍາມະການກວດກາສໍາລັບການປະເມີນຄວາມສ່ຽງແລະການຮ້ອງຂໍການອະນຸຍາດ.ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:
- ໝວດໝູ່ CMR:cArcinogens, mutagens, ສານທີ່ເປັນພິດຕໍ່ລະບົບການຈະເລີນພັນ
- ໝວດໝູ່ PBT:pທົນທານ, ສານທີ່ເປັນພິດທາງຊີວະພາບ
- ໝວດໝູ່ vPvB:ຫຼາຍpeທົນທານແລະຫຼາຍສານສະສົມຊີວະພາບ
4,ຂໍ້ຈຳກັດ
Tລາວນໍາເຂົ້າຫຼືການຜະລິດຈະຖືກຈໍາກັດຖ້າຄວາມສ່ຽງຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງມະນຸດແລະສິ່ງແວດລ້ອມທີ່ເກີດຂື້ນຈາກສານ, ການຕັ້ງຄ່າຫຼືການຜະລິດຂອງມັນ, ການວາງຂາຍຫຼືການນໍາໃຊ້ບໍ່ໄດ້ຖືກພິຈາລະນາຢ່າງພຽງພໍ.
ເວລາປະກາດ: ສິງຫາ-31-2022